Мир Политики

Геннадий ФЕДОТОВ, обозреватель «АН»

В то время как миллионы женщин во всем мире тщетно пытаются избавиться от избыточного веса, некоторые испытывают огромную радость, если им удается поправиться хотя бы на полкило!

Хрупкая Кэрол Френч

50?летняя Кэрол Френч носит одежду, предназначенную для 8?летних девочек, и весит не более 38 килограммов. Она не больна анорексией: Кэрол является одним из двух людей в мире, у которых практически не образуется жировая прослойка, сообщает The Sun. Родители Кэрол узнали о том, что их дочь страдает редким заболеванием мышечной ткани (Muscular Fibrositis Disproportion), когда девочке исполнилось 15 лет. До этого они были уверены в том, что малышка страдает от недоедания.

Ей пришлось пережить немало неприятных минут в школе, так как она оставалась неизменной мишенью для насмешек одноклассников. Кэрол привыкла не обращать внимания на косые взгляды. В этом ей помог муж, художник-декоратор Стивен.

Несмотря на свою хрупкость, женщине удалось выносить и родить двух здоровых детей. Сегодня старшему из них 28 лет, а младшему — 27.

Кэрол утверждает, что она «ест как лошадь» каждые 4 часа: яичницу с беконом на завтрак, сырный салат на второй завтрак, пинту пива и несколько блюд китайской кухни на обед. Кроме того, она постоянно перекусывает сэндвичами, чипсами, калорийным супом и горячими бутербродами.

Вместе с тем Кэрол Френч приходится намного легче, чем ее «коллеге по несчастью», 21?летней Лиззи Веласкес, которая должна есть каждые 15 минут, чтобы оставаться здоровой.


Нелегкая жизнь Лиззи Веласкес


Лиззи живет в техасском городе Остин и при росте 157,6 см весит всего 25,5 кг. Девушке приходится есть до 60 раз в день, поглощая невероятные порции пончиков, чипсов, пиццы и макарон, содержащие 5—8 тысяч килокалорий. А суточный рацион доходит до 25 000 килокалорий в день (при норме 2500). Однако организм девушки все равно не способен набирать вес, используя получаемые с едой питательные вещества.

«Я регулярно взвешиваюсь и, если набираю хотя бы один фунт, очень радуюсь. При этом я ем каждые 15 — 20 минут, чтобы поддержать свои силы», — говорит Лиззи.

Веласкес сильно расстраивается, когда окружающие подозревают у нее анорексию: «Когда я знакомлюсь с новыми людьми, то вынуждена говорить: „Привет, я Лиззи, и я страдаю от редкого синдрома, я не анорексичка"».

Врачи говорили родителям сразу после рождения Лиззи, что девочка никогда не сможет ходить, говорить и вести нормальную жизнь. К счастью, мрачные прогнозы медиков не оправдались. Несмотря на проблемы с обменом веществ, в целом она достаточно здорова. «Я нормальная, только очень-очень худенькая», — объясняет Лиззи.

Специалисты Университета штата Техас в Далласе уже несколько лет наблюдают за девушкой и считают, что у нее, возможно, уникальное врожденное расстройство — синдром Progeroid (NPS), который вызывает ускоренное старение, деформацию частей тела и потерю мышечной массы. Люди с таким синдромом часто имеют треугольной формы лицо, заостренный, как птичий клюв, нос и редкие волосы.

«Лиззи родилась недоношенной и весила всего килограмм. Врачи сказали, что понятия не имеют, как она сможет выжить. А нам пришлось покупать ей одежду для кукол, все остальное было велико», — вспоминает мать девушки 45?летняя Рита, работающая секретарем в церкви. При этом брат Лиззи 12?летний Крис и сестра 15?летняя Марина абсолютно здоровы.

Недавно Лиззи в соавторстве со своей мамой выпустила книгу Lizzi Beautiful («Прекрасная Лиззи»), в которой рассказала о своей нелегкой жизни.

Странная болезнь ослабила ее иммунную систему, что привело к тому, что Лиззи ослепла на один глаз. Но она проявляет чудеса стойкости и жизнелюбия. Девушка выступает перед людьми, говоря им о необходимости принимать себя таким, какой ты есть, и любить жизнь несмотря ни на что.